Da der Artikel so überaus informativ und erhellend ist, hier die deutsche Übersetzung:

Gericht ordnet FDA an, FOIA einzuhalten und Informationen über Pfizer-Impfstoff freizugeben – Erster Stapel von Dokumenten zeigt über 1.200 Impfstoff-Todesfälle IN DEN ERSTEN 90 TAGEN

Die Food and Drug Administration (FDA) hat die ersten Dokumente im Zusammenhang mit dem Impfstoff Covid-19 von Pfizer freigegeben, nachdem ein Bundesrichter angeordnet hatte, dass die Behörde einem umfangreichen Antrag auf Informationsfreiheit (Freedom of Information Act, FOIA) nachkommen muss, der von der Gruppe “Public Health and Medical Professionals for Transparency” eingereicht wurde.

Die angesehene Gruppe von mehr als 30 Professoren und Wissenschaftlern forderte die Bundesregierung auf, alle Daten weiterzugeben, die in die überstürzte Entscheidung der Behörde eingeflossen sind, Pfizers experimentellem mRNA-Impfstoff eine Notfallgenehmigung (EUA) zu erteilen – das sind über 329.000 Dokumente.

In einem schamlosen Versuch, die Informationen zu verbergen, focht die FDA den FOIA-Antrag vor Gericht an. Nachdem der Behörde mitgeteilt wurde, dass sie die Dokumente herausgeben muss, baten die Anwälte des Justizministeriums, die die FDA vertreten, einen Bundesrichter, ihnen unvorstellbare 55 Jahre für die Bearbeitung des Antrags zuzugestehen, und sagten, dass sie nur 500 Seiten pro Monat freigeben könnten.

Mit anderen Worten: Elon wird es zum Mars schaffen, lange bevor die Dokumente vollständig freigegeben werden – im Jahr 2076.

Ein Antrag, der ebenfalls von derselben Gruppe von Ärzten und Wissenschaftlern eingereicht wurde, ist derzeit vor einem Bundesgericht anhängig und würde die FDA zwingen, die Bearbeitung und Freigabe dieser Dokumente zu beschleunigen.

In der Zwischenzeit muss die FDA noch der ursprünglichen Anordnung nachkommen, mit der Herausgabe von Dokumenten zu beginnen. Und siehe da, die erste Veröffentlichung ist ein Paukenschlag.

Laut einem offiziellen Pfizer-Dokument mit dem Titel Cumulative Analysis of Post-Authorization Adverse Event Records Reports (Kumulative Analyse der Berichte über unerwünschte Ereignisse nach der Zulassung) gab es in den ersten 90 Tagen der Einführung des Impfstoffs unter der EUA der FDA – vom 1. Dezember 2020 bis zum 28. Februar 2021 – gab es ZEHNTAUSENDE von gemeldeten unerwünschten Reaktionen, darunter über 1200 TODESFÄLLE.

Der Bericht enthielt nur Nebenwirkungen des Impfstoffs, die von den Forschern als “schwerwiegende Fälle” eingestuft wurden; Tausende weiterer Meldungen wurden nicht berücksichtigt.

Alle als “nicht schwerwiegend” eingestuften Fälle würden innerhalb von 90 Tagen bearbeitet, aber dieser Bericht wurde veröffentlicht, bevor der Impfstoff von Pfizer überhaupt 90 Tage lang verfügbar war.

“Aufgrund der großen Zahl der eingegangenen Spontanmeldungen für das Produkt hat das MAH die Bearbeitung schwerwiegender Fälle priorisiert, um die Fristen für die Meldung durch die Aufsichtsbehörden einzuhalten und sicherzustellen, dass diese Meldungen für die Signalerkennung und -bewertung zur Verfügung stehen.

Nicht schwerwiegende Fälle werden so schnell wie möglich und nicht später als 90 Tage nach Eingang bearbeitet. Pfizer hat außerdem eine Reihe von Maßnahmen ergriffen, um den starken Anstieg der Meldungen von unerwünschten Ereignissen abzumildern.”

Insgesamt wurden dem Bericht zufolge weltweit 42.086 Fälle von Personen gemeldet, die eine unerwünschte Reaktion auf den Impfstoff von Pfizer zeigten, wobei die meisten Meldungen (13.739) aus den Vereinigten Staaten und aus dem Vereinigten Königreich (13.404) kamen.

Den Unterlagen zufolge waren Frauen (29 914) mehr als dreimal so häufig von einer Reaktion betroffen wie Männer (9182). Insgesamt 1223 Personen hatten eine tödliche Reaktion auf den experimentellen Impfstoff von Pfizer.

Warum hat die FDA den experimentellen Impfstoff nicht sofort aus dem Verkehr gezogen? Ganz zu schweigen von der mehrfachen Verlängerung der EUA für Pfizer, während sie mit dem betrügerischen Biden-Regime zusammenarbeitete, um jedem einzelnen Amerikaner eine Nadel in den Arm zu stecken.

Das Dokument macht auch deutlich, dass die Daten nur “aufgezeichnete unerwünschte Ereignisse” enthalten, was selbst der Autor zugibt, dass es sich wahrscheinlich nur um einen Teil der tatsächlichen Anzahl von unerwünschten Reaktionen handelt.

Auch hier ist zu beachten, dass dies innerhalb der ersten 90 Tage nach der Verfügbarkeit des Pfizer-Impfstoffs geschieht.

Aus dem Pfizer-Dokument:

“Die Meldungen erfolgen freiwillig, und das Ausmaß der Untererfassung ist unbekannt.

Einige der Faktoren, die beeinflussen können, ob ein Ereignis gemeldet wird, sind: die Dauer seit dem Inverkehrbringen, der Marktanteil des Medikaments, die Öffentlichkeitsarbeit über ein Medikament oder eine unerwünschte Wirkung, die Schwere der Reaktion, behördliche Maßnahmen, das Bewusstsein der Angehörigen der Gesundheitsberufe und der Verbraucher für die Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen und Rechtsstreitigkeiten.”

Der “vertrauliche” Bericht von Pfizer über die Nebenwirkungen des Covid-19-Impfstoffs endet mit Tausenden von Erkrankungen, die von “besonderem Interesse” sind und nach der Verabreichung der experimentellen Impfung auftreten könnten. Die einzeilig getippte Liste erstreckt sich über erstaunliche 9 Seiten.

Dennoch kommt das Papier zu dem Schluss, dass die “Überprüfung der verfügbaren Daten” gut genug war und ein “günstiges Nutzen-Risiko-Verhältnis” für den überstürzten Impfstoff ergab.

Wie sieht das Nutzen-Risiko-Verhältnis bei einem Virus aus, das eine Heilungsrate von 99,9 % hat? Der Nutzen – zumindest für Pfizer – ist klar: Es spielt keine Rolle, wie viele ansonsten gesunde Leben verloren gehen – sie kassieren in der Größenordnung von 1.000 $ PRO SEKUNDE mit einem prognostizierten Gewinn von 36 MILLIARDEN $ in diesem Jahr allein durch den Impfstoff – das ist kriminell.

Anmerkung: Diese Informationen bestätigen wieder einmal nachhaltig meinen Verdacht, dass wir es bei der konstruierten, frei erfundenen, (bei Betrachtung der deutschen offiziellen staatlichen Daten) in Wahrheit nicht existierenden Corona-Pandemie (siehe dazu https://www.youtube.com/watch?v=eyuvVtPOkFA) mit einer Gemengelage von organisierter Kriminalität, Profitsucht, abgrundtiefer Dummheit, Angst, Panik, einer extremen und bösartigen Form von Opportunismus (insbesondere in Politik und Medizin) zu tun haben.

https://www.thegatewaypundit.com/2021/12/court-orders-fda-comply-foia-release-information-pfizer-eua-first-batch-documents-shows-1200-vaccine-deaths-within-first-90-days/

https://phmpt.org/wp-content/uploads/2021/11/5.3.6-postmarketing-experience.pdf